Zespół prof. Józefa Dulaka z Uniwersytetu Jagiellońskiego odkrył, że specyficzna mutacja w genie DMD nie powoduje całkowitego zaniku dystrofiny, lecz prowadzi do utraty dwóch aminokwasów w białku. Badania wykazały, że ta sama mutacja wywołuje odmienne skutki w różnych tkankach, zachowując wysoki poziom białka w komórkach serca przy jednoczesnym obniżeniu go w mięśniach szkieletowych. Wyniki opublikowano w czasopiśmie Circulation: Genomic and Precision Medicine.
Naukowcy UJ odkryli nietypową mutację w genie dystrofiny

O tej informacji
Radarinfo zbiera informacje z serwisów źródłowych. Data w Radarze nie musi być datą publikacji oryginału. Aktualność wydarzenia sprawdź u źródła.
Lokalizacja źródła: Kraków. Nie musi to być miejsce opisywanego wydarzenia.
Miejscowość przypisana do wiadomości: Kraków — według lokalizacji źródła.
Proponowane miejsce z metadanych: Kraków
Lokalizacja z automatycznie przetworzonych danych źródła. Wymaga potwierdzenia; może różnić się od miejscowości przypisanej do wiadomości.
Dane mapy © autorzy OpenStreetMap.
Komentarze
Nie ma jeszcze komentarzy. Rozpocznij rozmowę.
Aby dodać komentarz, zaloguj się lub załóż konto.